Introdução: O Papilomavírus humano (HPV) é um dos agentes etiológicos mais comuns de doenças sexualmente transmissíveis, com altas taxas de prevalência, com mais de 150 tipos reconhecidos atualmente, dos quais 40 podem infectar o trato genital. Os tipos de alto risco oncogêncio, quando associados a outros fatores co-fatores, tem relação com o desenvolvimento das neoplasias intraepiteliais e do câncer invasor do colo uterino, da vulva, da vagina e da região anal. Um grande número de métodos estão disponíveis para a detecção do vírus e para identificar as alterações celulares como o exame  de Papanicolau, histopatológico (biopsia), biologia molecular (captura hibrida e PCR). A Técnica de PCR é a considerada a mais sensível, por conseguir detectar os substitutos de HPV.  Objetivo: Padronizar por PCR em tempo real a genotipagem de HPV em amostras de escovado cévico-vaginais. Método: Estudo experimental realizado no período de fevereiro a julho de 2016 com 99 amostras do escovado cérvico-vaginal de mulheres que realizaram a coleta Papanicolau atendidas em uma unidade de saúde escola. As amostras foram analisadas no laboratório de Biotecnologia e Genática da UNISC, pelo método de PCR em tempo real (RT-PCR) para presença do HPV, utilizando os primers consenso, e para a detecção dos genótipos 11-6, 16 e 18 com primers específicos. Como controle positivo, utilizou-se amostras de escovado de células vaginais positivas para HPV, pertencente a um banco de amostras. E para o HPV 6,  HPV 11, HPV16 e HPV 18 utilizou-se o DNA extraído a partir de células HeLa, contaminadas com os respectivos vírus. Resultados: Foi possível padronizar a técnica de RT-PCR utilizando os primers consenso para identificação do HPV e para a genotipagem os primers específicos de HPV 11-6, HPV-16 e HPV-18. Na população analisada, nenhuma paciente apresentou ifecção pelo vírus HPV, tanto para o exame de Papanicolau, como para RT-PCR. Nesta população estudada observou-se que era uma população que não apresenta fatores de risco para a predisposição a infecção por HPV. Considerações Finais: Estudos futuros serão necessários para padronizar uma PCR em tempo real multiplex incluindo o HPV 11-6, 16 e 18 e outros tipos de vírus de alto risco.

Palavras-chaves: HPV; Câncer de Colo de Útero; PCR em Tempo Real.