DESENVOLVIMENTO DE HIDROGEL DE QUITOSANA PARA TRATAMENTO E PREVENÇÃO DE ÚLCERAS POR PRESSÃO

Letícia Carvalho Ourique, Thaís Faller Petry, Pedro Espindola da Silveira, Rafaela Michel Jahnke, Chana de Medeiros da Silva, Jane Dagmar Pollo Renner, Kauan de Bastos Ostrowski

Resumo


Introdução: Úlcera por pressão (UPP) acomete idosos, acamados e cadeirantes e é causada pela deficiência prolongada na irrigação de sangue e na oferta de nutrientes em determinada área do corpo em virtude da pressão externa. O tratamento da UPP inclui limpeza e curativos das feridas, juntamente com a redução da pressão nos ferimentos com a mudança frequente de posição. Nesse sentido, para a contribuição no tratamento das UPP, uma das alternativas promissoras é a utilização de biogéis de diferentes matrizes naturais, sendo a quitosana uma delas. A quitosana é um produto natural, proveniente da maior parte dos exoesqueletos dos insetos, crustáceos e parede celular de fungos, de baixo custo, renovável e biodegradável, de grande importância econômica e ambiental e promissora na área médica. A quitosana utilizada em géis e bandagens atua no processo de regeneração tecidual e tem aplicações terapêuticas como agente bactericida e cicatrizante de lesões cutâneas. Objetivo:  Desenvolver um hidrogel de quitosana, um polímero natural, biodegradável, para uso em lesões por úlcera por pressão (UPP) com potencial antimicrobiano e cicatrizante. Metodologia: Foram preparadas 5 formulações de biogéis de quitosana. A formulação A foi composta pela solução de 0,15 a 0,30% de quitosana com carbopol. Na formulação B, o cabopol foi substituído por 2,5% de ácido acético e 1,75 gramas de quitosana e, após polimerização, adição de trietanolamina como viscosificante. A formulação C também foi preparada com quitosana (2,5 g) e 2,5% de ácido acético, com posterior adição de trietanolamina. Na formulação D, foi preparado a mesma solução da formulação C, porém o ácido acético foi substituído por 2,5% de ácido cítrico. E a formulação E, foi preparada com os mesmos componentes da formulação D, porém depois após a homogeneização, o hidrogel foi submetido à estufa a 25° C por 72 horas. Além das preparações das soluções, foram realizadas análises organolépticas que determinaram cor, brilho, transparência, brilho, textura, odor e sabor das formulações. Resultados: Após preparo das formulações, o hidrogel da formulação A apresentou aspecto aquoso, transparente, heterogêneo, coloração branca e odor neutro; a formulação B apresentou aspecto líquido, transparente, homogêneo, coloração branca e odor neutro; a formulação C apresentou aspecto líquido, transparente,  homogêneo, coloração branca, odor neutro e pH de 2,94 sem trietanolamina e 3,94 com trietanolamina; a formulação D apresentou aspecto líquido, transparente, homogêneo, coloração branca, odor neutro e pH sem trietanolamina de 2,92 e com trietanolamina de 3,92; a formulação E apresentou aspecto em gel, transparente,  homogêneo, coloração amarelada, odor neutro e pH sem trietanolamina de 2,92, com trietanolamina de 3,92 e após aquecimento de 4,02. Conclusão: Após análises das formulações obtidas, pode-se concluir que a formulação E foi a que melhor apresentou os aspectos da consistência de gel e das propriedades organolépticas.  Por conseguinte, evidencia-se que o desenvolvimento do hidrogel de quitosana é de extrema importância, porque é uma nova alternativa de tratamento para a UPP. Dessa maneira, novos experimentos são necessários no intuito de comprovar a eficácia desse polímero em úlceras de pressão e lesões dermatológicas.

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ISSN 2764-2135