AVALIAÇÃO NO DANO DO DNA EM PORTADORES DE DOENÇA PULMONAR OBSTRUTIVA CRÔNICA, TUBERCULOSE E CÂNCER DE PULMÃO, ATRAVÉS DO TESTE DE MICRONÚCLEO

MARIBEL JOSIMARA BRESCIANI, ANDRÉIA ROSANE DE MOURA VALIM, AUGUSTO FERREIRA WEBER, DAIANA NUNES DA ROSA, ANDRÉA LÚCIA GONÇALVES DA SILVA, LIA GONCALVES POSSUELO

Resumo


Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC), Tuberculose (TB) e o Câncer de Pulmão (CP) são doenças pulmonares que afetam especialmente os pulmões e apresentam características fisiopatológicas semelhantes. A mortalidade por estas doenças está diretamente relacionada com a exacerbação e a sua progressão, onde oxidantes são formados em decorrência de um processo inflamatório exacerbado. O estresse oxidativo presente nestas doenças pode causar danos a todos os tipos de biomoléculas, provocando lesões no DNA que, quando não é corretamente reparado, pode promover a carcinogênese. O epitélio oral está em constante contato com agentes genotóxicos e os danos neste pode indicar danos em células pulmonares. O Teste de MicronÚcleos (TMn), em células da cavidade oral, é um método em crescente aplicação na monitorização de situações patológicas, por ser um procedimento não invasivo. O obejtivo deste estudo é avaliar a frequência de dano ao DNA e anormalidades celulares em pacientes com DPOC, TB e CP. Quanto a metologia, o estudo é transversal, realizado com 45 pacientes com DPOC (64,44±7,92 anos), 30 com TB (39,10±15,94 anos), 22 com CP (64,73±6,07 anos) e 16 controles (64,94±9,96 anos) com função pulmonar preservada, emparelhados em gênero e índice de massa corporal. O TMn e a classificação celular foi realizado conforme descrito por Thomas (2009): danos no DNA (micronÚcleos-MN; broto nuclear-BUDS), defeitos de citocinese (células binucleadas-BI), potencial de proliferação (células basais) ou morte celular por células apoptóticas (cromatina condensada-CC; cariorrética-KR; picnótica-PY) ou por necrose (células cariolíticas-KL). A coleta de dados e recolha de amostras foram realizadas no Hospital Santa Cruz e no Hospital Ana Nery. As análises descritivas e de associação entre os parâmetros estudados foram avaliados usando SPSS versão 20.0. Os pacientes com DPOC foram caracterizados por uma maior frequência de MN [0,25(0,00-0,75)] quando comparado ao CP [0,15(0,00-0,35)], bem como maior frequência de células KR [1,40(0,45-1,95)] e PY [1,60(0,10-2,10)] quando comparado a TB [KR-0,85(0,25-2,10); PY1,22(0,30-2,20)]. Em contraste, os pacientes com CP apresentaram níveis elevados de células KR [1,20(0,35-2,00)] em comparação aos pacientes com TB [0,85(0,25-2,10)]. Os pacientes com TB apresentaram maior frequência celular CC [1,42(0,85-3,30)] quando comparado aos casos DPOC [0,85(0,25-1,40)], CP [0,95(0,40-1,90)] e controle [0,05(0,00-0,25)]. Pacientes com DPOC apresentaram anormalidades celulares com disfunções de reparação de DNA que resultou na formação de células MN, além de células que correspondem à morte celular programada por apoptose, enquanto que os pacientes com CP e TB apresentaram a formação de células apoptóticas. A compreensão dos mecanismos pelo qual este processo ocorre é essencial para a melhoria das estratégias para a prevenção e tratamento de doenças pulmonares.


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