A mamona é uma planta que se desenvolve de forma nativa em diversas regiões do Brasil. A mamoneira vem conquistando espaços no ramo oleoquímico, gerando indústrias de primeira e segunda gerações, que caracterizam a ricinoquímica. O óleo responsável por grande parte das aplicações da mamona vem de sua semente, que corresponde a cerca de 48,6% (m/m) do total da semente, sendo que o fruto ainda contém 5,5% de água, 17,9 % de proteínas, 13% de carboidratos, 12,5% de fibras e 2,5% de cinzas. O método utilizado para extrair o óleo pode ser prensagem, a frio ou a quente, ou extração por solvente. O óleo de mamona é diferente da maioria dos outros óleos vegetais, pois existem três sítios passíveis de sofrerem modificações, sendo eles a hidroxila, a insaturação e a carboxila. Desenvolveu-se uma metodologia para obtenção de derivados do óleo de mamona incluindo ésteres metílicos e epóxidos seguindo a transformação química de sulfonação e sulfurilação, através do micro-ondas. Escolhemos o óleo de mamona como matéria-prima básica por se tratar de um material de fácil aquisição, além de seu custo relativamente baixo e de uma fonte abundante. Para que fossem obtidos os produtos desejados, foi realizada, inicialmente, a reação de transesterificação (sob refluxo) do óleo de mamona para o obtenção do biodiesel, nosso éster metílico, em que foi empregada a metodologia com trifluoreto de boro em metanol (BF₃/CH₃OH). Posteriormente, a epoxidação dos ésteres metílicos do óleo de mamona foi obtida empregando o ácido meta-cloroperoxibenzóico (m-CPBA), que foi uma reação a frio com agitação durante um período de tempo mais longo. O diferencial é a utilização do equipamento de micro-ondas para a obtenção de novos produtos. Para fins de comprovação de obtenção do produto no decorrer da reação de obtenção do éster do oleo de mamona, a reação foi acompanhada por cromatografia de camada delgada (CCD), dessa forma, pode-se observar a formação de um produto mais apolar quando comparado ao óleo de mamona, resultado da reação de transesterificação do óleo. Posteriormente, a reação foi purificada para que pudesse ser analisado por infravermelho e amostras foram enviadas para ressonância magnética nuclear de ¹H e ¹³C. A reação de epoxidação tambem foi acompanhada por CCD, podendo ser observada a formação de um produto mais polar que o material de partida; posteriormente a reação foi purificada e analisada por IV e igualmente submetida à análise de RMN. Estudos ainda estão sendo desenvolvidos para testar a eficiência através da transformação química de sulfonação e sulfurilação, através de energia de micro-ondas e com variação de solventes, visando à obtenção de outros produtos ou otimização das reações realizadas.